本次临床研究为“随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅰ/Ⅱ期临床试验”，经多项检测，32名志愿者最终入组第一阶段临床试验。
中国临床试验注册中心官网称，受试者分为Ⅰ、Ⅱ期，各期再分为低剂量组、中剂量组和高剂量组，各组均设置安慰剂对照组。Ⅰ期试验组每组24人，对照组8人；Ⅱ期试验组每组60人，对照组20人。
为什么是在河南而不是湖北进行试验？此次临床研究负责人、河南省疾控中心疫苗临床研究中心主任夏胜利表示，疫苗临床研究，“越是发病少的地区越好”，因为没有感染的地区避免了很多干扰因素，更容易验证安全性和免疫原性指标。
为什么Ⅰ/Ⅱ期临床试验合并进行？该疫苗研制方EVO视讯集团中国EVO视讯武汉EVO视讯制品研究所病毒性疫苗研究一室主任王泽鋆解释，主要是因为武汉EVO视讯所临床前研究数据较为充分，加上当前疫情防控形势依然紧张，国家药监局开通了“绿色通道”，一次性批准了两期临床试验。
至于公众关心的“如何报名参加临床试验”，河南省疾控中心方面介绍，入组后要接受严格的安全性检查，接受采血等持续性检测；而目前，线上报名渠道暂未开通，具体报名细节需咨询河南省焦作市武陟县疾控中心。
对于社会最关注的“疫苗何时上市”问题，中国疾控中心流行病学首席专家吴尊友透露，即使特事特办，完成Ⅲ期临床试验最后得出结论疫苗安全有效，最短也需要6个月的时间：Ⅰ期要做安全性试验，最短不少于20天；Ⅱ期测试疫苗接种的程序，志愿者招募完成最短需要1个月；Ⅲ期评估疫苗的有效性，最短也要3—5个月不等。
此前，中国工程院院士王军志在4月14日国务院联防联控新闻发布会上表示，Ⅰ期、Ⅱ期临床试验都是由健康志愿者参与，相对比较容易募集，根据不同的免疫程序、不同的方案，大概需要几个月的时间。真正确定疫苗的有效性是Ⅲ期临床，样本量通常需要成千上万人。而且对于一般的传染病，通常要观察一个流行周期来确定它对易感人群的保护率，而新冠肺炎目前正处于第一个流行周期中。
